ボトルの不具合はほとんど工場では現れません。3 か月後、暖かい倉庫で、棚に並んだ充填済みのボトルに現れます。その時点で議論は品質管理ではなく、誰が負担するかになっています。
以下は、それが起きるかどうかを本当に予測する 7 つの検査です。いずれも標準的な試験で、実験室は必要ありません。
出発点であり、最もおざなりにされがちな項目です。重要なのは以下です。
実際の処方(または粘度を合わせた代替物)を充填し、量産キャップで密封して逆さにし、40 °C で 24 時間保持します。許容される重量減少は充填重量の 0.2% 以下です。
ポンプやローションディスペンサーでは試験が続きます。逆さの状態で 20 回作動させ、1 ストロークあたりの吐出量が規格の ±10% 以内に収まること。正立では正常でも逆さで漏れるポンプは不合格です。
充填後 5 °C で 4 時間コンディショニングし、1.2 m からコンクリート面へ底面・側面・角の 3 方向で落下させます。プラスチック包装の合格基準は、割れがないこと、キャップの密封が保たれること、ポンプが分解しないことです。
目標は 30 サンプルで 100% 合格です。生き残った 1 本の写真は結果ではありません。
24 時間を 1 サイクルとして 5 回実施します。50 °C で 4 時間、室温で 4 時間、5 °C で 4 時間、室温で 12 時間。終了後に漏れ、変形、キャップの緩み、内容物の変色を検査します。
この試験は単一温度の漏れ試験が見逃す問題を捉えます。高温では密封するのに低温で滲むボトル、2 サイクルでラベルが浮くボトルなどです。
空ボトルで垂直圧縮耐性を測定します。パレットを何段積めるか、物流センターで最下段に耐えられるかを決めます。トップロードの設計不足は、ボトルが届いたときに丸ではなく楕円になっている最大の原因です。
締め付けトルクと開封トルクを測定します。化粧品用キャップでは通常 1.2〜2.5 N·m の範囲です。低すぎれば輸送中にシールが破れ、高すぎれば消費者が開けられません。タンパーエビデンスやチャイルドレジスタンスがある場合、この試験が機能の有効性を証明します。
充填済みの製品を 40 °C ±2 °C、相対湿度 75% で 3〜6 か月保管し、寸法変化、変色、表面変形、透過による重量減少を検査します。処方と容器の不適合 — 膨潤、クレイジング、出荷時は硬かったのに軟らかくなったボトル — を捉える試験です。
サンプリングは固定割合ではなく ISO 2859-1 に従います。化粧品包装で実用的な欠陥分類は次のとおりです。
| 等級 | 例 | 合格判定 |
|---|---|---|
| 致命的 | 口部シール面の破損、内面に目視できる汚染 | ゼロ容認 |
| 主要 | ±0.5 mm を超える寸法偏差、ΔE 1.5 超の色差、加飾の欠落、目視できる傷 | AQL 0.65〜1.0 |
| 軽微 | 重要でない表面痕、ΔE 2.0 以内の軽微な色差 | AQL 2.5〜4.0 |
7 つの試験:寸法と重量、充填状態の漏れ、低温落下、温度サイクル、トップロード、トルク、適合性。特殊な設備は必要ありません。必要なのは、誰かが実際に実施し、数値を記録し、その記録を見せる用意があることです。これが工場と商社の本当の違いです。